Lipoproteina charakteryzująca żółtaczka utrudniająca. I. Metoda separacji ilościowej i identyfikacji lipoprotein u osób z żółtaczką

Trzy izolowane immunochemicznie i elektroforetycznie lipoproteiny, LP-A, LP-B i LP-X, wyizolowano z frakcji lipoprotein o małej gęstości (1,006-1,063 g / ml) w osoczu od pacjentów z niedrożnością dróg żółciowych za pomocą procedury rozdzielania, która łączy w sobie ultrawirowanie, precypitacja heparyną i frakcjonowanie etanolem. Ta metoda, tu opisana, pozwala na ilościowe oznaczanie indywidualnych rodzin lipoprotein osocza na podstawie ich reszt białkowych, a nie na podstawie ich ugrupowań lipidowych lub gęstości. Skład chemiczny unikalnej lipoproteiny, LP-X, był podobny do nieprawidłowej lipoproteiny, OLP, wyizolowanej przez Russ et al. (29) i przez Switzer (30). W żółtaczce z obstrukcyjną żółtaczką łączne LP-X i LP-B stanowiły 98%, a LP-A tylko 2% całkowitej zawartości białka w frakcji LDL. Badanie to wskazuje, że wzór plazmy lipoproteinowej w żółtaczce zapalnej charakteryzuje się (a) obniżonym stężeniem HDL, (b) zwiększonym stężeniem LDL, oraz (c) obecnością we frakcji LDL różnych ilości określonej lipoproteiny, LP-X, immunochemicznie i chemicznie odrębny od LP-A i LP-B. LP-X, z charakterystycznie wysoką zawartością niezestryfikowanego cholesterolu i fosfolipidów, jest odpowiedzialny przede wszystkim za niezwykłą zawartość białka i lipidów we frakcji LDL. Testy przesiewowe u 61 pacjentów z różnymi postaciami żółtaczki wskazują, że charakterystyczna immunoelektrofore-tyczna precypitacja znajduje się pomiędzy próbkami osocza, a oczyszczone przeciwciała przeciwko LP-X obserwowano tylko u pacjentów z żółtaczką obturacyjną. Ten prosty test immunochemiczny może stanowić cenne nowe narzędzie w diagnostyce różnicowej żółtaczki przeszkodowej i niezakłóconej.
[przypisy: program promocji zdrowia, usg kolana warszawa cena, spalanie kalorii kalkulator ]
[patrz też: polocard opinie, medycyna pracy kluczbork, rutwica lekarska ]