Synteza DNA i poli (rybozy difosforanu adenozyny) w limfocytach prawidłowych i przewlekłych białaczek limfatycznych

Limfocyty krwi obwodowej izolowano od 9 pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową (CLL) i 12 normalnych dawców kontrolnych. Komórki testowano pod kątem syntezy DNA i poli (adenozyno-difosforanu rybozy) (poli [ADPR]) bezpośrednio po izolacji i w kolejnych dniach po traktowaniu fitohemaglutyniną (PHA). Do pomiaru syntezy DNA zastosowano dwie różne techniki. W standardowej technice mierzono syntezę DNA inkubując nienaruszone komórki z [3H] dezoksytymidyną. W nowej technice limfocyty najpierw były przepuszczalne dla nukleotydów, następnie mierzono syntezę DNA przez inkubację ich z trifosforanem [3H] deoksytymidyny w obecności dezoksyATP, deoksyGTP, deoksyCTP, ATP i Mg ++. Oba testy wykazały spodziewany wzrost syntezy DNA po stymulacji PHA normalnych komórek. Limfocyty stymulowane PHA od pacjentów z CLL wykazywały niski poziom syntezy DNA w obu układach testowych. Początkowe poziomy syntezy poli (ADPR) były większe w limfocytach CLL niż w normalnych komórkach. Badania z udziałem komórek normalnych pozbawionych limfocytów T wykazały taką samą aktywność dla syntezy poli (ADPR), która została zademonstrowana przez pierwotną populację normalnych komórek. Stymulacja PHA powodowała wzrost syntezy poli (ADPR) zarówno w komórkach prawidłowych, jak i CLL. Wzrost syntezy poli (ADPR) w prawidłowych komórkach był zbieżny ze wzrostem syntezy DNA. Wzrost syntezy poli (ADPR) w komórkach CLL został oddzielony od opóźnionego i zmniejszonego wzrostu syntezy DNA. Tak więc, komórki CLL mają wyższe niż normalne początkowe poziomy syntezy poli (ADPR). Synteza poli (ADPR) jest oddzielona od syntezy DNA w komórkach CLL, podczas gdy różni się ona bezpośrednio od syntezy DNA w prawidłowych limfocytach.
[więcej w: kocimiętka palenie, profesjonalne kosmetyki do makijażu, atopowe zapalenie skory u dzieci ]
[patrz też: podkowa liny, debridat zawiesina, kocimiętka palenie ]